Delta i en klinisk studie
Genom att delta i en klinisk studie är du med och utvecklar morgondagens vård.
Många av de behandlingar och metoder som används i vården idag bygger på att människor frivilligt har deltagit i forskning. Genom att delta i en klinisk studie i Region Kalmar län kan du bidra till ny kunskap som kan förbättra hälsan för både dig själv och framtida generationer.
Kliniska studier kan handla om nya läkemedel, behandlingsmetoder, medicintekniska produkter eller andra hälsorelaterade frågor. Alla studier som involverar deltagare granskas och godkänns av Etikprövningsmyndigheten innan de får starta.
Introduktionsfilm till klinisk forskning – Kliniska studier Sverige
Vill du vara med i en klinisk studie?
Här hittar du aktuella studier som söker deltagare. Din medverkan kan bidra till ny kunskap och ännu bättre vård i framtiden.
Planerade eller pågående studier
Vi söker kvinnor till START-studien - Styrke- och konditionsträning som behandling mot värmevallningar och svettningar hos postmenopausala kvinnor
De flesta kvinnor drabbas av värmevallningar och svettningar vid klimakteriet när bildningen av östrogen avtar. Hormonbehandling med östrogen är den mest effektiva behandlingen, men behandlingsalternativ behövs för dem som inte kan eller vill ta östrogen. Vi har tidigare visat att styrketräning kan minska svettningar och värmevallningar hos postmenopausala kvinnor. Effekten av andra träningsformer är oklar. Huvudsyftet är att studera effekten av styrketräning respektive högintensiv konditionsträning på svettningar och värmevallningar hos postmenopausala kvinnor och jämföra effekten mellan träningsformerna.
Vem kan delta?
Kvinnor som har besvär av svettningar och värmevallningar och inte tränar regelbundet. Du ska vara minst 45 år gammal och ha slutat menstruera för minst ett år sedan. Om du är osäker på om menstruationerna har upphört, exempelvis på grund av hormonspiral eller att livmodern är bortopererad, kan vi kontrollera detta med ett blodprov (FSH).
Hur går studien till?
Studiepersonerna får besvara några frågeformulär och fylla i en dagbok. Om studiepersonen uppfyller de så kallade inklusionskriterierna för att gå med i studien blir man lottad till:
1) styrketräna regelbundet under ledning av fysioterapeut/personlig tränare
2) träna högintensiv konditionsträning (spinning)
3) kontrollgrupp som får ”leva som vanligt” under 15 veckor.
Vi kommer också ta blodprover, mäta muskel- och fettmassa och testa maximal syreupptagningsförmåga med hjälp av ett cykeltest. Det görs vid två tillfällen – vid start och efter 15 veckor.
Uppföljning, med ifyllande av dagböcker och enkäter för deltagare i samtliga tre grupper, planeras 6 månader, 1 år, 2 år och 5 år efter att projektets 15-veckorsperiod är slut.
Mer information och intresseanmälan
Skicka e-post till START-studien@regionkalmar.se
Ansvariga forskare
Anna-Clara Spetz Holm, docent, överläkare, Kvinnokliniken i Linköping, Region Östergötland
Telefon: 010-103 31 30
E-post: Anna-Clara.Spetz.Holm@regionostergotland.se
Hanna Lindblom, Med. Dr. Universitetslektor i fysioterapi, Enheten för fysioterapi, Linköpings universitet
Telefon: 013-28 47 84
E-post: Hanna.Lindblom@liu.se
Micaela Sundell MD, PhD är lokalt ansvarig i Kalmar
E-post: micaela.sundell@liu.se
Vi söker personer med nyupptäckt obehandlad glaukom till Nikotinamidstudien
Glaukom (grön starr) är en vanlig sjukdom som orsakar skador på synnerven och leder till synfältsbortfall. Nya rön har påvisat att personer med glaukom har sänkt koncentration av nikotinamid (en variant av B-vitamin) i blod jämfört med friska individer. Hypotesen är att nikotinamid har en skyddande effekt på nervcellerna. Forskningsstudiens huvudsyfte är att hitta en ny och effektiv behandling för glaukom.
Vem kan delta?
Personer som har obehandlad glaukom
Hur går studien till?
I första hand kontaktar man sin optiker som man brukar gå till, de kan göra vissa undersökningar och remittera direkt till Ögonkliniken där studien genomförs. Ett första screeningbesök bokas för att se om man kan delta i studien. Som studiedeltagare lottas man antingen till placebo (läkemedel utan verksam substans) eller nikotinamidbehandling. Varken patient eller behandlande läkare kommer att veta vilken behandling patienten får. Täta kontroller genomförs omkring var tredje månad i två år. Vid dessa besöken görs olika ögonundersökningar och synfunktionstester, frågeformulär besvaras och vid upprepade tillfällen tas även blodprover.
Mer information
Studien pågår på flera kliniker i Sverige. Du kan läsa mer om den på webbplatsen The Swedish Glaucoma Nicotinamide Trial (SGNT) - sgnt.se
Ansvarig forskare
Susanne Lagergren Gross MD, Studieansvarig Ögonkliniken Kalmar, susanne.gross@regionkalmar.se